Blanquerna-URL impartirà el màster en Farmacogenètica Clínica Aplicada
Dilluns, 5 de juliol de 2021. El curs 2021-2022, la Facultat de Ciències de la Salut Blanquerna-URL impartirà, semipresencialment, el màster en Farmacogenètica Clínica Aplicada, un camp en creixement que contribueix a la medicina personalitzada.
Aquest màster està adreçat a llicenciats i graduats en Farmàcia, Medicina, Ciències Biomèdiques, Biologia, Bioquímica i/o Biotecnologia. Amb un pla d’estudis innovador i sis mesos de pràctiques en institucions referents del sector, el màster en Farmacogenètica Clínica Aplicada s’estructura en cinc mòduls:
- Biomarcadors farmacogenètics en la pràctica clínica
- Farmacoteràpia i farmacogenètica en oncologia
- Farmacogenètica en psiquiatria
- Biomarcadors d’utilitat en transplantaments i malalties cardiovasculars
- i implementació de la farmacogenètica i aspectes reguladors, ètics i legals
El Màster, que començarà el gener de 2022 fins al febrer de 2023, està dirigit per les doctores: María Jesús Arranz, biòloga, professora del grau en Farmàcia IQS-Blanquerna i directora d’unitat de laboratori de la Fundació Docència i Investigació Mútua de Terrassa; Juliana Salazar, química i bioquímica, investigadora a l'Institut de Recerca de l’hospital de la Santa Creu i Sant Pau; i Marta Hernández, farmacèutica especialista en farmàcia hospitalària i coordinadora acadèmica del grau en Farmàcia IQS-Blanquerna.
La preinscripció ja està oberta i qui estigui interessat pot sol·licitar un meeting virtual amb les directores del màster.
Més informació
Neus Fajas
Responsable de Comunicació
Facultat de Ciències de la Salut Blanquerna-URL
Tel. 93 253 31 26 (ext. 2511)
neusfc@blanquerna.edu
You may also be interested in

L’acte ha comptat amb la presència de gairebé 300 persones, entre elles el president del Parlament, Josep Rull, el cardenal Joan Josep Omella, la consellera Núria Montserrat i la síndica Esther Giménez-Salinas
En totes les intervencions s’ha recordat el rector Josep…

La iniciativa combina IA, visió per computador, estudi de la parla i anàlisi del moviment per avançar cap al diagnòstic primerenc d’aquesta condició genètica rara que afecta nenes i dones
El projecte es desenvolupa al grup de…



